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发布网友
发布时间：2022-04-23 12:40
共5个回答
热心网友
时间：2023-05-18 13:17
Sod2p和Cta1p活动是在nitrogenlimiting增加
次发酵。活性氧的细胞反应包括
诱导酶抗氧化防御系统等
过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶维持生理
动态平衡。评价抗氧化系统的作用
ROS被nitrogen-limiting积累
条件下,测量了超活动
dismutases(Sod1p,铜/锌依赖性、Sod2p,
这是线粒体和锰)和catalases吗
(Cta1p,这是peroxisomal,Ctt1p,情感性精神障碍),
这两类人都扮演重要作用酶的保护
酵母细胞免受氧化应激(15)。从全球范围来看,细胞
nitrogen-limiting显示Sod1p条件,Sod2p,和
Cta1p活动高于控制发酵中所观察到的现象
(图3)。不过,Sod2p和Cta1p显示
随着时间的增加Sod1p相比,活动活动
(图3)。这些结果是根据以往的报告
表明活性氧,特别是从而H2O2浓度,
诱导的转录和SOD2 SOD1基因,但有一个
具有更强的鲁棒性诱导Sod2p活动(11、13、24)。此外,
Sod2p活动的增加很可能是负责
低水平的超氧阴离子和无关紧要的贡献
整体毛利率N-starved下观察发酵。
氮refeeding导致全球动力学酶
活动模式类似,发现nitrogen-limiting发酵
(图3)随时间略有减少,很可能是这样
反映了观察细胞生长(图1)。符合
厌氧条件下,Ctt1p的规定氧(6),
没有这个酵素的活性检测是在任何时间
要点进行了分析。
总的来说,nitrogen-limiting次发酵在接受无氧运动
(图3)或microaerophilic条件(从先前的insilico基因组表达的分析数据,在s .页
PYCC4072[22];加入号码GSE5842[
热心网友
时间：2023-05-18 13:17
根据nitrogenlimiting sod2p和Cta1p活动增加
发酵。 ROS的细胞反应，包括
诱导酶，如抗氧化防御系统
过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶，维持生理
动态平衡。为了评估抗氧化系统的作用
活性氧的积累促进氮*
条件下，活性测定超氧
化酶（Sod1p，铜/锌依赖，这是Sod2p，
这是线粒体和锰依赖型）和过氧化氢酶
（Cta1p，是过氧化物，Ctt1p的，这是细胞质）
这两个类的酶发挥重要作用，在保护
酵母细胞对抗氧化应激（15）。在全球范围内，细胞
显示Sod1p，Sod2p氮*条件，
高于控制发酵中观察到的cta1p活动
（图3）。然而，Sod2p和Cta1p显示
随着时间的推移增加的活动相比，Sod1p活动
（图3）。这些结果是按照以前的报告
显示出活性氧，尤其是亚致死剂量的过氧化氢浓度，
诱导SOD1和SOD2启动基因的转录，但与
更强大的感应Sod2p活动（11，13，24）。此外，
增加的Sod2p活动是最有可能负责
超氧阴离子的较低水平和他们无关的贡献
整体活性氧的N饥饿发酵下观察。
氮投喂导致在全球动力学酶法
类似的活动模式，发现氮*发酵
（图3）略有下降，可能随着时间的推移
反映观察细胞的生长（图1）。一致
厌氧条件和氧的Ctt1p的调节（6），
没有这种酶的活性检测在任何时间
点分析。
总体而言，氮*下任厌氧发酵
（图3）或微需氧条件（从以前的insilico在酿酒酵母全基因组表达分析的数据
PYCC4072 [22];加入数GSE5842 [www.ncbi
.nlm.nih.gov / GEO /]）表明，酶的抗氧化防御
系统，超氧化物歧化酶和过氧化氢酶，触发
来抵消增加ROS的产生（图2）。目前
调查结果进一步表明Sod2p和Cta1p的重要作用
在厌氧条件下的氮*。
热心网友
时间：2023-05-18 13:18
Sod2p和Cta1p活动是在nitrogenlimiting增加
次发酵。活性氧的细胞反应包括
诱导酶抗氧化防御系统等
过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶维持生理
动态平衡。评价抗氧化系统的作用
ROS被nitrogen-limiting积累
条件下,测量了超活动
dismutases(Sod1p,铜/锌依赖性、Sod2p,
这是线粒体和锰)和catalases吗
(Cta1p,这是peroxisomal,Ctt1p,情感性精神障碍),
这两类人都扮演重要作用酶的保护
酵母细胞免受氧化应激(15)。从全球范围来看,细胞
nitrogen-limiting显示Sod1p条件,Sod2p,和
Cta1p活动高于控制发酵中所观察到的现象
(图3)。不过,Sod2p和Cta1p显示
随着时间的增加Sod1p相比,活动活动
(图3)。这些结果是根据以往的报告
表明活性氧,特别是从而H2O2浓度,
诱导的转录和SOD2 SOD1基因,但有一个
具有更强的鲁棒性诱导Sod2p活动(11、13、24)。此外,
Sod2p活动的增加很可能是负责
低水平的超氧阴离子和无关紧要的贡献
整体毛利率N-starved下观察发酵。
氮refeeding导致全球动力学酶
活动模式类似,发现nitrogen-limiting发酵
(图3)随时间略有减少,很可能是这样
反映了观察细胞生长(图1)。符合
厌氧条件下,Ctt1p的规定氧(6),
没有这个酵素的活性检测是在任何时间
要点进行了分析。
总的来说,nitrogen-limiting次发酵在接受无氧运动
(图3)或microaerophilic条件(从先前的insilico基因组表达的分析数据,在s .页
PYCC4072[22];加入GSE5842[www.ncbi数量
.nlm.nih.gov /地理/])认为抗氧化剂酶防御
系统,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性,触发
以抵消ROS增加一代(图2)。电流
结果进一步表明,Cta1p Sod2p主体地位
在氮*在厌氧条件下。
热心网友
时间：2023-05-18 13:19
根据nitrogenlimiting sod2p和Cta1p活动增加
发酵。 ROS的细胞反应，包括
诱导酶，如抗氧化防御系统
过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶，维持生理
动态平衡。为了评估抗氧化系统的作用
活性氧的积累促进氮*
条件下，活性测定超氧
化酶（Sod1p，铜/锌依赖，这是Sod2p，
这是线粒体和锰依赖型）和过氧化氢酶
（Cta1p，是过氧化物，Ctt1p的，这是细胞质）
这两个类的酶发挥重要作用，在保护
酵母细胞对抗氧化应激（15）。在全球范围内，细胞
显示Sod1p，Sod2p氮*条件，
高于控制发酵中观察到的cta1p活动
（图3）。然而，Sod2p和Cta1p显示
随着时间的推移增加的活动相比，Sod1p活动
（图3）。这些结果是按照以前的报告
显示出活性氧，尤其是亚致死剂量的过氧化氢浓度，
诱导SOD1和SOD2启动基因的转录，但与
更强大的感应Sod2p活动（11，13，24）。此外，
增加的Sod2p活动是最有可能负责
超氧阴离子的较低水平和他们无关的贡献
整体活性氧的N饥饿发酵下观察。
氮投喂导致在全球动力学酶法
类似的活动模式，发现氮*发酵
（图3）略有下降，可能随着时间的推移
反映观察细胞的生长（图1）。一致
厌氧条件和氧的Ctt1p的调节（6），
没有这种酶的活性检测在任何时间
点分析。
总体而言，氮*下任厌氧发酵
（图3）或微需氧条件（从以前的insilico在酿酒酵母全基因组表达分析的数据
PYCC4072 [22];加入数GSE5842 [www.ncbi
.nlm.nih.gov / GEO /]）表明，酶的抗氧化防御
系统，超氧化物歧化酶和过氧化氢酶，触发
来抵消增加ROS的产生（图2）。目前
调查结果进一步表明Sod2p和Cta1p的重要作用
在厌氧条件下的氮*
热心网友
时间：2023-05-18 13:19
亲，你粘贴的时候注意啊，单词都粘贴乱了·······
