关于反义RNA
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发布时间：2022-04-23 17:35
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时间：2023-09-09 00:15
反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子, 也包括与其它RNA互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 即抑制了该mRNA的翻译。通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达*的一种方式，最早是在E.coli 的产肠杆菌素的Col E1质粒中发现的,许多实验证明在真核生物中也存在反义RNA。近几年来通过人工合成反义RNA的基因, 并将其导入细胞内转录成反义RNA, 即能抑制某特定基因的表达,阻断该基因的功能, 有助于了解该基因对细胞生长和分化的作用。同时也暗示了该方法对肿瘤实施基因治疗的可能性。
反义RNA的分类和作用机制：下表总结了原核细胞内天然存在的11种反义RNA。这些反义RNA按其作用机制可经分为三大类。
调节水平 反义RNA 靶RNA 分类 功能 来源
转录后水平 micF RNA ompF mRNA 1A OmpF合成 染色体
oop RNA cⅡmRNA 1B 溶菌-溶源 噬菌体
sar RNA antmRNA 1A 溶菌-溶源 噬菌体
ouT RNA 转位酶mRNA ⅠA 转位作用 转位子
finp RNA traJ mRNA ⅠA DNA转位
sok RNA hok mRNA ⅠA 杀死作用
copA RNA repA mRNA Ⅱ 复制 质粒
R1162RNA repⅠmRNA Ⅱ 复制
pT181RNA repC mRNA Ⅱ 复制
转录水平 ticRNA CAP mRNA Ⅲ cAMP结合蛋白 染色体
复制前水平 RNAⅠ RNAⅡ Ⅲ DNA复制 质粒
Ⅰ类:这类反义RNA直接作用于其靶mRNA的SD序列和/或编码区，引起翻译的直接抑制(ⅠA类)或与靶mRNA结合后引起该双链RNA分子对RNA酶Ⅲ的敏感性增加，使其降解(ⅠB类)。Ⅱ类:这类反义RNA与mRNA的SD序列的上游非编码区结合，从而抑制靶mRNA的翻译功能。其作用机制尚不完全清楚，可能是反义RNA与靶mRNA的上游序列结合后会引起核糖体结合位点区域的二级结构发生改变，因而阻止了核糖体的结合。Ⅲ类:这类反义RNA可直接抑制靶mRNA的转录。
ticRNA(transcription inhibitory complementary RNA)是大肠杆菌中CAP蛋白(cAMP结合蛋白)的mRNA的反义RNA。ticRNA的基因的启动子可被cAMP-CAP复合物所激活，从CAP mRNA的转录起始位点上游3个核苷酸处开始，以CAP mRNA的模板DNA链的互补链为模板，合成ticRNA。ticRNA具体长度不清楚，但是它是5'端一段正好和CAP mRNA的5'端有不完全的互补，可以形成双链的RNA杂交体。而在CAP mRNA上紧随杂交区之后的是一段约长11bp的A，U丰富区。这样的结构十分类似于ρ不依赖性的转录终止子的结构，从而CAP mRNA的转录刚刚开始不久后即迅速终止。从这个例子中我们可以看到CAP蛋白合成的自我调节作用。当CAP合成达一定量后，即可与cAMP结合成cAMP-CAP复合物。再激活ticRNA的启动子转录出ticRNA，反过来抑制CAP-mRNA的合成。
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时间：2023-09-09 00:16
反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子, 也包括与其它RNA互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 即抑制了该mRNA的翻译。通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达*的一种方式。
在真核生物中除了发现有因互补配对而发生的翻译抑制的情况，还发现了由于互补的双链RNA可被Dicer降解为siRNA，从而进入RNAi途径引起的基因沉默现象。
参考资料：http://ke.baidu.com/view/299723.htm
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时间：2023-09-09 00:16
反译RNA吧。就是把反译RNA合成一条单链DNA。再合成双链RNA。用RNA取得DNA
