如何判断提取的DNA是高纯度的双链DNA
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发布时间：2022-04-20 07:36
共2个回答
热心网友
时间：2023-06-26 15:51
首先：可以通过分光光度计
A 260 / A 280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是 280 nm.纯净的样品,比值大于 1.8（DNA）或者2.0（RNA）.如果比值低于 1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A 230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0.A 320检测溶液的混浊度和其他干扰因子.纯样品,A 320 一般是 0.
若要判断完整性--可以先做琼脂糖凝胶电泳,再做*酶切（要求更高）
热心网友
时间：2023-06-26 15:52
鉴定dna纯度最简单的方法是分光光度法，测260/280，相关内容网上很多，然后跑琼脂糖凝胶电泳，看电泳条带是否单一。检测dna是否为双链可以通过检测细胞的溶解曲线来判断，原理自行查找。
