药品包装的基本要求如下：
1、应适应不同流通条件的需要，在对出口药品进行包装时应充分考虑出口国的具体情况，将因包装而影响药品质量的可能性降低到最低限度；
2、应和内容物相适应，包装应结合所盛装药品的理化性质和剂型特点，分别采取不同措施；
3、要符合标准化要求，符合标准化要求的包装有利于保证药品质量，便于药品运输、装卸及储存。
药品包装符合条件如下：
1、有产品质量检验合格证明；
2、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
3、根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；
4、限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；
5、使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条
药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。