实质上，两种做法都可以。但是在NGS数据分析中，约定俗成的做法是：左移（left alignment）！然而也有一种情况是例外，当变异使用的是HGVS规则命名的时候，它们却是右移（right alignment）！
在探讨这个问题之前，我们来理解一下为什么Indel需要左移或者右移。
几米绘本首先，会碰到这个问题的场景是我们需要比较多个不同VCF数据集中Indel结果是否一致的时候。比如，需要把自己项目的VCF数据和标准集比较——这个标准集可以是1000 Genomes Variants（该公开数据集已经左移），也可以是GIAB（Genome In a Bottle）的数据集，也可以是医学检测报证做质评的标准集等等。这个时候我们需要统一Indel的坐标（特别是Deletion的坐标），这是需要「移」目的。
然后，我们来理解一下为什么会出现「移」这个问题的原因。主要有两个：
- 第一，宏观上，基因组本身存在重复性序列，比如在人类基因组中重复性序列占比约50%；
- 第二，微观上，基因组的局部区域存在很多相似序列和短串联重复序列。
在这些地方——特别是原因二，序列比对往往会懵圈，不知道应该在哪个位置上开GAP——Indel（主要是Deletion）在比对上所体现出来的现象就是GAP，才合适。由此，导致的结果就是比对时开GAP的位置每！一！次！都！会！有！差！异！也就是说即使是同一个数据，多次比对，结果也不同。
比如下图，尽管这个区域中实际上只有一个Deletion，但是三次比对的结果，Deletion的断点都不一样，但是从比对结果看，它们的罚分却一模一样，根本无法区分！
比对懵圈理解了上面这一点之后，我们就知道不能在不同数据集中随便对Indel进行直接比较了。我们需要先对这些变异进行规范化的处理（一般指左移），确保所有的Indel的断点都是开在同一个方向上的，用NGS的术语，管这个做法叫：Variant Normalization。
那么，有什么工具可以干这个事情吗？有很多。并且进行左移的合适时机有两个，都有不同的工具可以用。
第一个，在call变异之前，对比对文件SAM/BAM/CRAM直接进行左移，能用的工具很多，比如GATK4.0中的LeftAlignIndels模块。
description : normalizes variants in a VCF file.
usage : vt normalize [options] <in.vcf>
options : -o output VCF file [-]
-d debug [false]
-q do not print options and summary [false]
-m warns but does not exit when REF is inconsistent
with masked reference sequence for non SNPs.
This overides the -n option [false]
-n warns but does not exit when REF is inconsistent
with reference sequence for non SNPs [false]
-f filter expression []
-w window size for local sorting of variants [10000]
-I file containing list of intervals []
-i intervals []
-r reference sequence fasta file []
-? displays help
或许你也好奇，既然右移很少见，那么，为什么会有HGVS这个例外呢？
我也不知道真正的原因，有一种说法是，搞NGS的人和搞医学检测的人对变异的理解有差异，导致各自的处理方式不同，且没有相互沟通过，等发现差异的时候已经迟了。但我不知道这个说法是否属实，姑且听之任之吧。
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