职责
1、根据相关法规注册要求，完成相关注册资料的编辑以及注册过程中反馈问题的答复;
2、根据营销中心提供的市场调研报告，辅助上级调研相关产品的技术参数和临床应用相关反馈情况;
3、负责新技术研究方向的资料搜集工作;
4、负责技术文件的资料的编辑、整理和管理，;
5、完成上级交办的其他工作。
岗位要求
1、本科以上学历，生物医学、药学、材料学等相关专业。
2、工作经验不限，资料搜集管理能力、公文处理能力强，英语4级以上。
3、具有良好的沟通、学习、执行能力，责任心强。
4、以下从优：
(1)具有相关注册培训证书;
(2)有内审员资格证、医疗器械相关培训证书。
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