无脊椎动物
卵生：动物的受精卵在母体外独立发育的过程叫卵生。卵生的特点是在胚胎发育中，全靠卵自身所含的卵黄囊作为营养。
卵胎生：动物的卵在体内受精、胚胎的发育在母体输卵管内完成，所需营养完全靠卵黄囊提供的一种生殖形式。
接合生殖：某些原生动物进行有性生殖时，两个细胞互相靠拢形成接合部位，并发生原生质融合而生成接合子，由接合子发育成新个体，称为接合生殖。接合生殖后，两个亲代虫体各形成四个子代虫体。
裂体生殖：发生在原生动物的孢子纲动物内，即核首先分裂成很多个，称为裂殖体，然后细胞质随着核而分裂，包在每个核的外边，形成很多小个体，每个小个体就称为裂殖子。为无性生殖。
孤雌生殖：雌虫产的卵不需受精，成熟时不经减数分裂，染色体为二倍体，即可直接发育成雌性个体。 孢子生殖：孢子是某些原生动物产生的一种有繁殖或休眠作用的生殖细胞。利用孢子直接发育成新个体的生殖方式叫做孢子生殖。
出芽生殖：母体体壁向外突出，逐渐长大，形成芽体，芽体的消化循环腔与母体相连，芽体最后基部收缩与母体脱离，附于他处营独立生活，是一种无性生殖。
滋养体：一般指原生动物摄取营养阶段，能活动、提供养料、生长和繁殖，是寄生原虫的寄生阶段。
包囊：不良环境下，原生动物虫体会分泌一种保护性胶质将自己包裹起来，形成包囊，对原生动物度过不良环境是一种很好的适应。 生物发生律：个体发育史是系统发育史的简单而迅速的重演。系统发育通过遗传决定个体发育，个体发育不仅简单重演系统发育，而且又能补充和丰富系统发育。
卵裂：卵裂是指受精卵的早期分裂。卵裂期内一个细胞或细胞核不断的快速分裂，将体积大的卵子细胞质分割成许多小的有核细胞的过程叫做卵裂。分为完全卵裂和不完全卵裂。 囊胚：卵裂的结果，分裂球行程中空的球状胚，称为囊胚。 原肠胚：胚胎由囊胚继续发育，由原始的单胚层细胞发展成具有双胚层或三胚层结构的胚胎，称原肠胚。
刺细胞：腔肠动物特有的一种攻击及防卫性细胞。
领细胞：海绵动物体壁由内、外两层细胞构成，外层细胞扁平，内层细胞生有鞭毛，多数具原生质领，故称\"领细胞\"，主要行摄食和细胞内消化的作用。 皮肌细胞：组成腔肠动物体壁外胚层和内胚层的主要细胞。其特点是在上皮细胞中含有肌原纤维，这种细胞具有上皮和肌肉的功能。
水沟系：水沟系是海绵动物特有的结构，对适应水中固着生活有重要意义。水沟系就是使水在其体内不断流动的结构。
管足：在棘皮动物水管系统中从辐管分出的管状运动器官，还有呼吸、排泄及辅助摄食的功能。
皮鳃：棘皮动物海盘车的呼吸器官，从骨板间突起，外覆上皮，内衬体腔上皮，两层上皮均属于纤毛上皮。
皮肤肌肉囊：从扁形动物开始，有由外胚层形成的单层表皮、角质层，和由中胚层形成的多层肌肉相互连接组成体壁，体壁包裹全身，具有保护和运动的功能，故称皮肤肌肉囊。 逆转现象：多孔动物受精后发育特殊。卵裂到囊胚后，小胚泡（动物极）向内生出鞭毛，大
胚泡（植物极）形成一孔，后来整个囊胚由小孔倒翻出来，内变外，鞭毛在外，称为两囊幼虫。后有鞭毛的小细胞内陷，成为内胚层，大细胞包在外面成为外胚层。这种特殊的现象称为\"逆转现象\"。
辐射对称：腔肠动物、棘皮动物通过其体内的中央轴（从口面到反口面）有许多个切面可以把身体分为两个相等的部分，是一种原始低级的对称形式。只适应与在水中营固着的或漂浮的生活。
双辐射对称：只有两个辐射轴，彼此互成直角，形式上可以把它看成是从辐射对称向左右对称的过渡型。
次生性辐射：对称棘皮动物的五辐对称是次生性的，其幼虫为两侧对称，成体为五辐对称。 两侧对称：从扁形动物开始出现了两侧对称地体型，即通过动物体地中央轴，只有一个对称面（或说切面）将动物体分成左右相等的两部分，因此两侧对称也称为左右对称。两侧对称使其能够更好的适应环境的变化。 细胞内消化：单细胞动物如草履虫摄入的食物在细胞内被各种水解酶分解，称为细胞内消化。低等动物的一种消化方式。原生动物只有细胞内消化，海绵动物、腔肠动物、扁形动物也都保留着这种消化方式。 细胞外消化：细胞动物的食物由消化管的口端摄入在消化管中消化叫做细胞外消化。可以消化大量的和化学组成较复杂的食物，具有更高的效率。
不完全消化系统：消化循环腔通向体外的口既是口又是肛门，口有摄食和排遗的功能。 分节现象：指动物身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分称为一个体节
同律分节：除前端两节及末一节外，其余各体节在形态上基本相同，称同律分节。是一种比较原始的分节现象。其内部排泄系统、神经系统、循环系统等都是按环节重复排列的。 异律分节：分节的体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部位的体节完成不同功能，内脏器官也集中于一定体节中，称异律分节。
侧生动物：海绵动物具有许多原始性特征，但其有逆转现象，又有水沟系、发达的领细胞、骨针等特殊结构，所以认为它是很早由原始的群体领鞭毛虫发展来的一个侧支，因而称为侧生动物。
原口动物：在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。
后口动物：在胚胎发育中原肠胚期，其原口形成动物的肛门，而在与原口相对的一端，另形成一新口称为后口的动物。
中间寄主：寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。 终末寄主：寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主。
闭管式循环：各血管以微血管网相连，血液始终在封闭的血管内流动，不流入组织间的空隙中，此类形式的循环就叫闭管式循环。 两囊幼虫：海绵动物的受精卵发育成为囊胚，继续发育，其动物极的一端为具鞭毛的小细胞，而植物极的一端为不具鞭毛的大细胞，此时称为两囊幼虫。
牟勒幼虫：扁形动物经卵裂后发育成牟勒氏幼虫，呈卵形，有八个纤毛瓣可游动。
浮浪幼虫：腔肠动物受精卵发育，以内移的方式形成实心的原肠胚，其表面生有纤毛，能游动，称为浮浪幼虫。
担轮幼虫：海产环节动物和多数软体动物特有的自由游泳的幼虫。受精卵经螺旋式卵裂、囊胚，以内陷法形成原肠胚，发育成担轮幼虫。幼虫呈陀螺形。
面盘幼虫：软体动物（头足类除外）继担轮幼虫后的幼虫，担轮幼虫的口前纤毛环部分突出成为左右对称的翼状薄膜，即面盘，靠其表面的纤毛运动，从面盘后的体背的壳腺分泌贝壳。 钩介幼虫：无齿蚌特有的幼虫，具双壳，有发达的闭壳肌，壳的游离端有钩与齿。腹部中央生有一条有粘性的细丝，称足丝。壳侧缘生刚毛，有感觉作用。有口无肛门。可借双壳的开
闭而游泳。
羽腕幼虫：海星类的浮游性幼虫。身体背腹扁平，体制左右对称，腹面开口的前方有口前纤毛环，肛门的前方发出口后纤毛环，经身体左右侧缘达到背顶部，这两个纤毛环的轮廓随着发生的进行而复杂化，生出左右数对突起，即腕（larval arm），好象海参类的耳状幼虫，但纤毛环分成口前、口后两个。羽腕幼虫和耳状幼虫都是消化管侧方所生的体腔囊的一部向背侧延伸开口于外界这一点和柱头虫类的柱头幼虫一致，暗示棘皮动物与肠鳃类的系统发生关系。经过拟腕幼虫期变态成成体。
外套膜：软体动物等由内脏团背侧的皮肤褶向下延伸而成，附于体表覆盖内脏囊的膜状物。 晶杆：软体动物消化管中之半透明明胶样棒状体。含大量消化酶，为消化酶的主要供体。 齿舌：软体动物特有的器官，位于口腔底部的舌突起表面，摄食时以齿舌作前后伸缩运动刮取食物。
原体腔：从胚胎期的囊胚腔发育而来，是在体壁和消化管之间，从前到后的一个空腔，只有中胚层的体壁，没有中胚层的肠壁，不具有体腔膜，原体腔内或充满体腔液或含有胶质物质和间质细胞。
真次生体腔：位于中胚层之间，由中胚层裂开形成的腔，既有体壁中胚层又有葬壁中胚层。 混合体腔：节肢动物胚胎发育过程中，体腔囊囊内的真体腔和囊外的原体腔合并，形成混合体腔。 混合体腔内充满血液，又称血体腔。
消化循环腔：即胚胎中发育中的原肠，由外胚层和内胚层形成的体壁围成，只有原口与外界相通，兼口和肛门作用。具有消化的功能，又兼有循环的作用。 外骨骼：主要由几丁质组成的骨化的身体外壳，肌肉着生于其内壁。 书鳃：水生节肢动物--鲎所特有地一种呼吸器官，在第2-6腹足外枝地基部后面有呼吸器官，由多数小叶组成，为薄叶状，象书页那样重叠着，在各叶上有血管分布。
书肺：蛛形纲的呼吸器官。藏于腹部体表内陷所生的囊内，由许多叶状物重叠组成，各叶的内腔为血体腔，连接于腹窦。
气管：昆虫体内具螺旋状丝内壁且富弹性的呼吸管道，为呼吸系统的主要组成部分。 蜕皮：昆虫幼体经过一定时间的生长，重新形成新表皮而将旧表皮脱去的过程。 龄期：昆虫幼虫在连续两次蜕皮之间所经历的时间。
重叠像眼：小网膜和晶锥体分离，其间存在着非折射性的透明介质的晶锥丝，小眼形成显著长型的复眼，称为重叠像眼。
镶嵌像眼：小网膜紧位于圆锥晶体的下面，网膜近位色素细胞伸展到小眼基端的一种复眼。 咀嚼式口器：如飞蝗口器，最原始的口器类型，适合取食固体食物。由上唇、上颚、下颚、下唇与舌5部分组成。
虹吸式口器：如蝶、娥类口器，吸食物体表面的液汁，上颚退化，下颚发达，形成能弯曲的管状的喙。
舔吸式口器：如家蝇口器，下唇发达，端部膨大成唇瓣，由唇瓣的环状细沟吸食唾液分解后的液体食物。
刺吸式口器：如蝉、蚊口器，上颚或下颚特化为针状的口器类型，左右下颚互相嵌接，合成食物道和唾液管道，适于刺入动、植物组织中，吸取液体食物。
嚼吸式口器：蜂类特有，上颚发达，可咀嚼固体的花粉，下颚和下唇变长，吸食花蜜时合成喙，中唇舌内有唾液道，中唇舌与食道之间形成食物道。
触角腺：甲壳亚门的排泄系统，由后肾演变而来，呈绿色，也称绿腺，位于第二触角基部，通常由一个腺体部分和一个囊状的膀胱组成。
基节腺：蛛形纲排泄系统之一，在头胸部内，一对或两对，为薄壁的球状囊，由体腔囊演变而成，血液中的代谢废物通过很薄的囊壁，被吸收入囊中，经过一条盘曲的排泄管，由步足
基节开口为排泄孔排出体外。
马氏管：陆生节肢动物如昆虫纲的排泄器官，着生于中肠与后肠交界处的细长的盲管，从周围血液中摄取离子、尿酸盐和毒素到管内，形成原始的尿液送入后肠。
个体发育：受精卵经过细胞分裂、组织分化和器官的形成，直到发育成性成熟个体的过程。可分为胚胎发育和胚后发育。 直接发育：胚胎不经历幼虫时期而直接形成成熟个体的现象。幼体和成体形态结构基本相同，仅成熟与不成熟之分，生活习性，生态需求都基本一致。 间接发育：是指多数无脊椎动物及脊椎动物中的两栖类，幼体在孵出或产出后还须经过在生活特征和生活习性上很不相同的幼体阶段，然后达到成年状态的发育方式。 变态：六足动物的胚后发育要经历体躯的增长以及形态习性的变化，称为变态。
不完全变态：个体发育过程只经历卵、若虫和成虫三个虫态，没有形态与成虫完全不同的幼虫期和蛹期。
渐变态：不完全变态的一种。成虫和幼虫的形态和生活习性相似，食性和生活环境也相同，只是生殖器官和翅待进一步发育。均为陆生。
半变态：不完全变态的一种。幼体生活于水中，具临时的呼吸器官。 世代交替：在生活史中无性与有性两个世代有规律地相互交替的现象。 生活史：指从一个世代的合子形成到下一个世代合子形成所经历的时间中个体的生长、发育、生殖的过程。 网状神经：动物界里最原始的神经系统。一般认为它基本上是由二极或者多极的神经细胞组成。这些细胞具有形态上相似的突起，相互连接形成一个疏松的网，因此称神经网。
梯形神经：神经细胞逐渐向前集中，形成\"脑\"及从脑后分出若干纵神经索，在纵神经索之间有横神经相连。在高等种类，纵神经索减少，只有一对腹神经索发达，其中有横神经连接如梯形。
链状神经：由体前端咽背侧的一对咽上神经节愈合成脑，其左右一对围咽神经，与一对已愈合的咽下神经节相连。自此向后伸的腹神经索纵惯全身。腹神经索是由2条纵行的腹神经合并而成，在每体节内形成一神经节，故又称索式神经。
原肾管：由身体两侧外胚层陷入形成的网状多分枝的管状系统，由焰细胞、毛细管、排泄管及排泄孔组成，排出多余水分，调节渗透压，排除含氮废物。
后肾管：中胚层来源，由体腔上皮向外突出形成，由肾孔、排泄管、肾口组成。肾口开口于体内，肾孔开口于体外。不仅可调节水分和离子平衡，而且更有效地排出代谢废物。 排遗：动物体通过一定的孔排出未消化的食物残渣的过程，是消化系统作用的一部分。 排泄：机体新陈代谢过程中产生的终产物排出体外的生理过程，是排泄系统的一部分。
脊椎动物
无头类：脊索和背神经管纵贯全身，并终身保留。鳃裂众多。体呈鱼形，头部不明显，身体分解。
颌口类：鱼纲与四足类脊椎动物合称为有颔类，也叫颔口类，具有上下颌和两对附肢。由鳃弓演变过来的上下颌提高了脊椎动物的取食和咀嚼功能，增强了它们的生存竞争能力。 无颌类：圆口纲动物，无颔，缺乏成对的附肢，单鼻孔，脊索为主要支持结构，但出现雏形的椎骨，皮肤裸露。
脊索：是身体背部起支持作用的棒状结构，位于消化道背面、背神经管腹面，来自胚胎的原肠胚壁，由富含液泡的脊索细胞组成，外面围有脊索鞘。
背神经管：神经系统的中枢部分位于即所得背面，呈管状，里面有管腔，称为背神经管。 咽鳃：低等脊索动物在消化管前端的咽部两侧有一系列左右成对排列，数目不等的裂孔，直
接开口于体表或以一个共同的开口间接的与外界相通，这些裂孔就是咽鳃裂。 逆行变态：动物在经过变态后失去一些构造，形体变得更为简单的现象。 闭鳔类：无鳔管的的有鳔鱼类。
盾鳞：由菱形的基板和其上的棘突组成，内有髓腔血管、神经进入髓腔内，外层为釉质，由表皮形成，内层为齿质，由真皮形成。与牙齿为同源器官。
硬鳞：存在于硬骨鱼类的硬鳞总目和全骨总目的部分鱼类中，鳞质十分坚硬，多呈菱形。 骨鳞：硬骨鱼类鱼鳞，属真皮衍生物，分为硬鳞、圆鳞、栉鳞。
圆鳞：呈圆形，前端斜埋在真皮的鳞袋内，呈覆瓦状排列于表皮下，后端游离的部分边缘圆滑。
栉鳞：位置和排列与圆鳞相似，游离端带有齿突。
正尾：椎骨末端上翘仅及尾鳍基部，外观呈上下叶对称的一种鱼类尾鳍类型。
歪尾：尾部侧扁，尾鳍两叶，上叶大下叶小，上叶内有尾椎骨支持的一种鱼类尾鳍。
韦伯氏器：鲤形目鱼类的前几块躯干椎的两侧有几块小骨，称为韦伯器，鳔借韦伯器与内耳联系，水中的声波能引起鳔内气体的同样振幅的振动，通过韦伯器传到内耳，产生类似陆生脊椎动物的听觉。
侧线器官：鱼类接受外界水流压力、低频振动、温度变化等刺激的感受装置。分布于头部和体侧。 原尾：椎骨末端在尾鳍中央平直达尾端，尾鳍外观和内部解剖均为完全对称上下两叶的一种原始鱼类尾鳍类型。
鳍式：表示鱼鳍的组成、结构和鳍条的类别、数目的公式。
鳞式：指鱼鳞的排列方式。等于侧线鳞数×（侧线上鳞数÷侧线下鳞数）。 侧线上鳞：背鳍起点基部至侧线的鳞。 洄游：某些鱼类在生命周期的一定时期会有规律的集群，并沿一定路线做距离不等的迁移活动，以满足重要生命活动中生殖、索饵、越冬等需要的特殊的适宜条件，并在经过一定时期后又返回原地。 生殖洄游：当鱼类生殖腺发育成熟时，脑下垂体和性腺分泌的性激素会促使鱼类集合成群而向产卵场所迁移。 胎生：动物的受精卵在动物体内的子宫里发育的过程。胚胎发育所需要的营养可以从母体获得，直至出生时为止。
五趾型附肢：脊椎动物中从两栖纲开始出现五趾型附肢，共两对，又称四足。
吞咽式呼吸：两栖动物吸气时口底下降、鼻孔张开，空气进入口咽腔。然后鼻孔关闭、口底上升将空气压入肺内，当口底下降，废气借肺的弹性回收再压回口腔。也称正压呼吸。 古脑皮：低等动物的大脑神经组织，由嗅神经组成，即嗅脑。除软骨鱼类和肺鱼外，绝大多数鱼类大脑脑皮为古脑皮。在高等动物中逐渐退化，在哺乳类称为梨状叶，为嗅觉中枢。 原脑皮：原始脑皮出现于鱼类，主要由嗅神经细胞组成，专门起嗅觉作用，白质在半球的表面，灰质在深层，没什么分化。
新脑皮：新脑皮是由侧脑室外壁的神经物质生长而成，并包围着初生脑皮层（原脑皮），原脑皮的残余称为海马，在侧脑室内，仍为嗅觉中枢。
颞窝：爬行类头骨两侧、眼眶后部有1~2个孔洞，由周围一定骨片形成的颞弓所围成，称颞窝。是颞肌(咬肌)的附着部位，咀嚼肌有效的执行咀嚼功能有关。
颊窝：蝮蛇类等某些蛇类头部两侧在鼻孔与眼睛之间各有一个凹下似漏斗形的感温器官。 红外线感受器：蛇类中的蝰科以及蟒科部分种类具有的感知环境温度微小变化的热能感受器。 次生腭：从爬行类出现的在头骨原生腭的下方，由上颌骨的腭支、腭骨和翼骨组成的第二层腭板。隔开鼻通道和口腔，使动物进食和呼吸互不影响。
盲肠：大肠中最粗、最短、通路最多的一段。 在十二指肠右后方，盲端朝后。
胸廓：胸腔壁的骨性基础和支架。由12个胸椎，12对肋骨，和1个胸骨借关节、软骨连结而组成。
闭锁式骨盆：爬行动物髂骨与荐椎的横突相连接，左右坐骨和耻骨在腹中线联合。
开放式骨盆：鸟类腰带的左右坐骨和耻骨不在腹中线处相愈合，而左右分开，并向侧后方伸展。
羊膜动物：从爬行类起借由产卵、胎生等方式繁衍，胚胎由多层膜来保护，没有幼体变形为成体的阶段。
羊膜卵：具有羊膜结构的卵，爬行类、鸟类、卵生哺乳动物所产。
适应辐射：在较短时期内，单一世系成员的演化趋异和大规模多样化，并因此而占据了一系列不同的生态位或适应带的现象。
双重呼吸：鸟类具有非常发达的气囊系统与肺气管相通连，由于气囊的扩大和收缩，吸气和呼气时两次在肺部进行气体交换。
双重调节：鸟类的眼不仅能改晶体的形状（从而改变晶状体与角膜间的距离），而且还能改变角膜的屈度。 迁徙：对改变着的环境条件的一种积极的适应本能，是每年在繁殖区与越冬区之间的周期性的迁居行为。
候鸟：随季节不同周期性进行迁徙的鸟类。
留鸟：长期栖居在生殖地域，不作周期性迁徙的鸟类。
早成雏：孵化出壳时已体被羽毛，待水分干后即能随亲鸟活动觅食的雏鸟。 晚成雏：孵化出壳时身体裸露无羽，须留在窝中由亲鸟哺育的鸟雏。 实角：真皮骨质角，分叉，多数为雄性具有，每年脱换一次，如鹿角。
洞角：由真皮的骨质心和表皮角质鞘组成，无分叉，终生不脱换，雌雄均有，如牛羊角。 胸腹式呼吸：通过胸腔有节奏的扩张和缩小的过程完成气体交换。
胸式呼吸：单靠肋骨的侧向扩张来吸气，用肋间外肌上举肋骨以扩大胸廓。 腹式呼吸：吸气时横膈膜会下降，吐气时横膈膜将会比平常上升。 胎盘：后兽类和真兽类哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官。 蜕膜胎盘：胚胎的尿囊和绒毛膜与母体子宫内膜结为一体，因而胎儿产生时需将子宫壁内膜一起撕下产出，造成大量流血。
同型齿：除哺乳动物外，绝大多数其他脊椎动物口中的牙齿，彼此间在形态和功能上一般无明显的差异。 异型齿：多数哺乳动物的牙齿在口腔中上下颌骨的着生位置不同，其形态与功能具有明显的差异，一般可分为门齿、犬齿、前臼齿和后臼齿4类，分别具有切、撕、磨的功能。 齿式：将哺乳动物单侧上下齿列的数目分别列于分数线上下方的表示方法。 - 1 -
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