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医疗器械生产企业文件控制程序流程图

2021-11-07 来源:华拓网
文件控制程序流程图

编制质量手册 编制程序文件 管理者代表审核

总经理批准

作废 填写“文件销毁申请” 编制部门负责人审核 管理者代表批准 加盖“受控”章 颁发《质量手册》 执行 修改 评审有效性 质量手册 程序文件 有效 填写“文件更改申请表” 继续执行 管理者代表申请 管理者代表批准 总经理批准 部门负责人审核 管理者代表批准 授权销毁 实施更改 发放、回执、执行

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