征求意见公告
致有关供给商:
受四川省人民医院(采购人)委托,国义招标股分(采购代理机构)将对“四川省人民医院静脉药物调配中心(PIVAS)治理系统及配套设备采购项目”(招标编号:
0724-1401S19N2524)以公布招标方式进行。为了保证政府采购当事人合法权益,确保政府采购程序公布、公平、公正,现就该项目招标文件的资格性要求(详见本公告“三.供给商参加本次政府采购活动应具有以下条件”)和技术参数要求(详见附件)普遍征求各供给商的意见。
如您以为该项目招标文件的资格性要求和技术参数要求存在偏向性或不合理性,请具体指出存在偏向性或不合理性的内容,并进行举证说明。所提意见请在本公告规定的“同意意见反馈的截止日期”前,以书面加盖公章形式反馈至采购代理机构(份数为两份,并附联系),对应的电子版本意见请发邮件至;。在此超级感激您的参与。 一. 同意意见反馈的截止日期:2014年10月8日17:00(北京时刻) 二. 项目名称、招标编号及招标货物采购清单:
(1)项目名称:四川省人民医院静脉药物调配中心(PIVAS)治理系统及配套设备采购项目
(2)招标编号:0724-1401S19N2524 (3)招标货物采购清单(共计1个包):
包号 1 标的名称 静脉药物调配中心(PIVAS)管理系统及配套设备 数量 1套 备注 采购本国货物 本项目采购内容分为1个合同包,采购本国货物。本项目技术参数要求详见附件。投标人必需对项目清单中所参与的单包的全数货物进行投标,不许诺拆项投标。投标人对招标货物按单套及对应的配置报价,如有缺漏将致使投标无效。 三.供给商参加本次政府采购活动应具有以下条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录; 6、法律、行政法规规定的其他条件;
7、投标人必需是产品制造厂家或其授权的经销商或代理商,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商针对本项目对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性);
8、本次政府采购活动不同意联合体投标。 四. 联系方式:
采购代理机构:国义招标股分 地址:广东广州东风东路726号 分支机构:国义招标股分成都分公司
地 址:成都市锦江区东大街紫东楼段东方广场A座509室;邮政编码:610065 联系人:张帆、余迪、曾程 电 话:
国义招标股分 2014年9月29日
附件:
四川省人民医院静脉药物调配中心(PIVAS)治理系统及配套设备采购项目技
术参数要求
一、 整体要求
1、系统可与医院HIS系统中的医嘱信息、病人信息和药物的信息联系在一路,并嵌套合理用药监测系统(PASS),使药师在增强配置静脉药物无菌要求的同时,通过本系统做到对处方或医嘱和药物配伍的合理性审核,依照医嘱用药频率和执行时刻及时、合理和准确的分批次配药,并做到药品的实库存治理。系统能灵活定制选择系统业务流程,包括处方审核、打签、自动贴签、自动排药、自动分仓、自动查对、配置、复核、打包、快速退药、病区接收等,灵活的分批规那么设置,多种方式的工作量统计及输液袋数统计,排药时能与自动排药设备进行接口。
2、投标人报价应包括产品/材料提供、运输、对接、安装、调试、验收、保修期内的保护保养等所有费用。
3、投标人必需在投标文件中列表说明所有设备的品牌。 4、配套设备的安放位置符合医院医疗规程、流程的要求。
二、技术要求 一、 1. 2. 3. 静脉药物调配中心(PIVAS)管理系统工作流程 院方提供医生工作站开具医嘱并由药师进行审方; 审方通过后的医嘱信息进行排批次。(可根据实际情况选择多种方式排批次) 打印标签。 排药设备接收医嘱信息,选择排药模式(可实现单排、统排、统领等排药模式)汇总同一批次所有医嘱的药品信息,以主药为单位排药。 自动核对药品排药数量。 4. 5. 6. 7. 自动定位,显示溶媒数量。 将溶媒通过系统实现自动贴标签。 条码扫描审核入舱,核对药品品种和数量,配前医嘱扫描核对,确认医嘱有无变化,无变化的记账,并进行冲配。 8 9. 出舱扫描核对,分拣医嘱信息,分配至病区。 10 二、 病区送药,由病区通过扫描接收,分发至患者。 静脉药物调配中心(PIVAS)管理系统软件功能要求 基本要求:将医院HIS系统中的医嘱信息、病人信息和药物的信息联系在一起,并嵌套合理用药监测系统(PASS),通过本系统做到医嘱和药物配伍的合理性审核,根据医嘱用药频率、执行时间、及时、合理和准确的分批次配药,并做到药品的实库存管理。系统能灵活定制选择系统业务流程,包括医嘱审核、打签、自动贴签、自动排药、自动核对、自动分仓、配置、复核、打包、快速退药、病区接收等,灵活的分批规则设置,多种方式的工作量统计及配置数量统计。 1 2 ▲排药系统:根据医院的需求,可以灵活设置多种排药方式,自动汇总信息,进行分类筛选。(提供界面说明) 标签重新打印:具有标签备份重新打印功能。(提供界面说明) ▲自动核排:人性化核排界面,动态显示当前数量(提供界面说明) ▲溶媒的自动筛选:可以根据药品的信息进行溶媒的汇总筛选,并且与智能药架进行连接,自动提示输液的位置,并实现自动贴标签。(提供界面说明) 自动分配舱位:据加权平均法,自动对舱位进行分配,保证冲配人员的工作量的平均。进舱再次扫描,无退药自动记账。 差错记录:记录药师在排药,冲配过程中的差错。(提供界面说明) 3 4 5 6 7 出舱扫描核对:对药品进行送往病区前的核对,意图在于确定医嘱状态和冲配药品数8 量的核对。(提供界面说明) 病区扫描核对:对发放给患者的药品进行最后一次核对,保证药品信息与病人信息9 相对应。 10 快速退药功能:可以与PDA链接,与自动排药设备匹配,一键退药。(提供界面说明) 信息管理系统:实现药品频次管理、种类维护、效期管理、药师差错管理、工作量11 统计等功能。 麻精药品管理系统:系统可对麻、精及高危药品的存储进行信息化管理,对药品的名称、批号、效期、基础数量、使用数量、计价录入、报表统计、耗材使用、大数12 据分析等信息进行实时记录,并即时查询。 三、 1 系统集成:各柜体流通端具有统一的管理模式,科室管理端进行柜体信息整合、预设,符合多级药品管理模式。 患者信息管理:无缝对接HIS系统,可新建住院患者的手术信息并可与手术间信息、麻醉医生信息匹配。 取药管理:系统可支持直接打开抽屉取用药品,方便药师或医生在手术过程中随时获得药品并记录,也可支持突发意外情况下的应急取药; 药品处置:可将未开封的药品退回智能柜中,并自动进行库存量调整,可对存在质量问题的药品进行报损处理,支持对麻方药品余量销毁记录。 系统具有医嘱管理功能,可生成电子处方,并提供处方编号及在线处方审核。 申领管理功能:支持自动药品申领和手工申领,提供智能柜—麻醉科—药房药品管理权限配置。 库存管理功能:提供智能柜实时动态查看及实时盘点功能。 质量管理功能:提供药品有效期管理、药品批号管理的功能。 统计分析与报表管理:提供日常药品使用管理统计报表的功能。 静脉药物调配中心(PIVAS)管理系统配套设备技术指标 针剂药品批量排药设备 (3台) 能够满足PIVAS多种自动排药模式,包括统排、单排、打包等,系统接收医嘱信息后,自动将药品送至药师面前,并提示所在位 发药模式 置,并通过智能药盒和万能读写器实现对针剂药品的自动化排药,还可提示针剂药品所对应溶媒所在位置和数量。(提供界面说明) 1) 垂直旋转自动寻址,提示药师取药 出药设置 2) 手动出药 3)指定位置出药 采用单回转体结构,保证设备运行稳定的同时确保常规医嘱搭配 设备结构形式 药品品种位置始终在可见范围,有效提高调配效率。智能单回转体和高频次药品储存位的联合体。(提供设备照片说明) 储存量 ▲高频次药品储存位 发药速度 ▲智能盘点药盒 单台系统储存量:针剂药品达到不低于20000支药品。(按照1ml计算)同时总储存量药品达到60000支以上。(提供公式计算) 设备具备高频次药品储存位,可存储不低于30个位置。有LED灯指示位置,方便查询。(提供照片说明) 不间断取药次数:≥240次/小时 可选配具备自动盘点库存功能的药盒。 2 数据备份功能 ▲万能读写器功能 设备运行监测系统 基本要求 ▲识别功能 ▲盘点功能 ▲排药核对功能 数据热备功能,服务器出现特殊情况,系统自动切换到备用服务器。 应用于智能药盒的智能读写功能,可以将医嘱信息写入药盒,便于排药数量和信息的匹配。(提供照片说明) 设备运行监测系统能记录全天设备运行的状态,可直接在系统软件界面上显示(提供界面说明)。 用于PIVAS针剂类药品自动盘点,以及排药时的准确核对。 采用RFID技术设备能自动识别药品信息(药品名称,规格,产地等),而无需扫描条码。(提供照片证明) 设备能自动消除包装重量误差,盘点误差在%。 能与需排药品数量进行自动的比对,其中针对西林瓶可以做到有盖、无盖的同步核对。保证药品进舱前的数量准确。此项功能提供照片演示过程。 自动盘点设备 (2台) 3 4 5 移动应用 设备自带UPS电源,可持续工作8小时,并可自由移动。 自动贴签设备 (1台) 基本要求 ▲溶媒核对 ▲贴标精度 贴签速度 打印医嘱标签并自动往溶媒包装上贴上标签。 根据当前溶媒的物理尺寸调整通道,从形状上对当前溶媒进行核对。 ±1mm 大于40袋/分钟 以上 舱内核对扫描器 (36台) 基本功能 操作方式 ▲指示功能 主要用于核对冲配前医嘱信息是否有所更改。(提供界面说明) 条码扫描。 显示屏显示和不同颜色指示灯提示。 出仓核对扫描设备 (7台) 主要用于冲配后药品对照医嘱通过扫描进行核对,还可实现药品基本功能 进入病区后进行核对扫描。(提供界面说明) 调出医嘱信息后可查看药品图片,方便药师更加直观的核对药品。(提供图文说明) 有条码和无条码的药品均能查看药盒图片,方便药师更加直观的核对药品。 ▲图片提示功能 ▲错误提示功能 (提供界面说明) 对于处方中出现药品的配伍禁忌,该系统自动提示,确保患者用药安全。(提供图文说明) 6 用药提示功能 智能药架 (10组) 与HIS连接,自动提示处方中非机储药品(如大输液等药品等) ▲基本要求 的位置和数量。满足不低于100品规的药品存储量(提供图文说明)。 可与发药系统实现信息同步,自动接收取药、补药信息,保证准确性。 LED液晶显示提示。 系统可与PDA链接,与自动排药设备匹配,传送退药信息至存 7 8 信息共享功能 指示功能 自动退药PDA (2台) 基本功能 操作方式 提示功能 储设备,快速、准确完成退药。(提供界面说明) 条码扫描方式。 系统可显示医嘱信息、病人姓名、病区、药品规格、退药数量等,并提示退药成功。 麻精药品管理设备 (1台) 满足住院药房、护士站、手术间、重症监护室等对麻、精药品的 基本要求 安全存贮、即时取用和信息化管理的要求。解决麻、精药品信息化安全管理的问题;提升医院药事管理的规范化和信息化水平。 麻精药品管理系统可以24小时不间断麻、精类、贵重药品的即 管理能力 时取用,能全天候的满足医院药房发药或麻醉手术任务;同时具有信息化药品供给模式和断电等突发状况下的手动供给模式。 特有物品查询与LED定位指示系统,可以帮助使用者准确快速取 操作方式 得所需要的麻精药品。全触屏的操作界面直观高效。扫描枪更加便捷。 可同时具备密码登录、指纹登录和刷卡登录模式,实现双人双锁 ▲安全防护 管理能力。具备双摄像头,可实时并行记录登录操作人员面部特征和取用药品情况,实现过程追溯。(提供照片证明) 麻精药品智能柜标配可存储管理不低于50种药品规格 ▲药品存储能力 储存药盒:根据药品规格设定不低于50个储位。 提示功能:每个药盒自带感应功能,取药时亮灯提示。 精一类药品单剂量管理: 安全药盒50个以上,每个可存储60支(2ml)以上或120支(1ml)以上麻醉药品,取药及退药时均可自动化准确记录,并对取用具 ▲麻、精药品管理 备追溯功能。 麻、精药品处方自动打印及麻、精处方100%合格率能力 药盒可以根据实际需要定制。 与医院HIS无缝连接,对接病人手麻排程信息;设定麻醉方案、 HIS接口 可完成药品收费和处方自动打印,时间段内药品申领与紧急药品申领、帮助药剂科实现对处方的审核和管理。 二、 药品管理整合性 维保需求 能实现系统与药剂科与手术室集成的功能,实现精益物流配送和补药功能 保修期不低于12个月,设备故障时无条件的维修响应。 技术服务 提供技术资料、操作手册及维修手册; 三、 培训需求 技术培训 免费提供操作及维修培训; 现场使用培训,使技术人员掌握仪器性能和基本维护保养方法; 长期派驻工程师驻场。
三、商务要求 售后效劳条款:
1、投标方须提供质保期1年。质保期内,产品质量制造方面的问题提供保用和免费上门维修效劳。
2、在质保期满后,提供终身保养效劳及软件免费升级。
4、投标方在收到招标方故障通知后,2小时内响应,并在24小时内排除故障。 交货地址:四川省人民医院
付款方式和条件为:合同签定后7天内,支付总货款的30%作为预付款,设备发货前支付至总货款的85%;余款在设备验收合格10天内一次性付清(无质量异议的前提下)。
注:1、标注“▲”的性能参数均为重要指标,不作为投标无效条款。
2、投标人必需对招标文件中所参与的全数货物内容进行投标,不许诺拆项投标。投标
人对招标货物按单套及对应的配置报价,如有缺漏将致使投标无效。 3、投标人须提供投标产品彩页及要紧设备技术参数。
4、如专家发觉技术参数有虚假应标者,当场作投标无效处置,并上报主管部门。
评分标准
本次项目采纳综合评分法
综合评分的因素是:价钱、技术指标与配置、信誉、业绩、财务状况、售后效劳和节能、环境标志产品及投标文件标准性、合同条款响应性等。 综合评分明细表 序号 评分因素及权重 分值 评分标准 以本次最低经评审的投标报价为基准价(得1 报价30% 软件功能要求的符合性20% 30分 满分),投标报价得分=(基准价/投标报价)*30 2 20分 一条一般参数不满足扣3分,一条“▲”号参数不满足扣5分,扣完为止。 1、所投产品(PDA除外)完整且为同一厂3 设备技术指标符合性25% 家生产(OEM视为不同厂家),得10分,不25分 满足不得分。 2、一条一般参数不满足扣3分,一条“▲”号参数不满足扣5分,扣完为止。 由投标人提供用国内静脉药物调配中心(PIVAS)用户业绩5 同类项目业绩15% 15分 ≥10家得15分、≥5家得10分、≥3家得5分、<3家不得分。以生产厂家提供的合同文件为准。 户名录及联系电话,并须提供合同复印件(可抹去经济条款)作为评审依据,原件备查。 1、制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证6 产品认证5% 5分 (2分)。 分) 1、完全响应招标文件售后服务要求,且具7 售后服务3% 3分 有详细的售后服务方案,得2分。 2、投标人在成都市内有注册售后服务机构的,得1分, 8 9
投标文件的 规范性,1% 合同条款的响应性1% 1分 1分 投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得1分;有细微偏差此项不得分。 完全响应招标文件合同条款的得1分,不完全响应招标文件合同条款的不得分。 提供相关证明文2、相关药房自动化软件拥有软件著作权。(3件 按相应规定证明文件。 提供相关证明文件。 说 明
注:投标人应在投标文件中提交上述评分因素所涉及的相关证明文件(复印件须加盖投标人公章,原件备查),作为评分依据。投标人应如实提供资料,不管何时,只要证明投标人提供资料虚假,采购人有权取消作假者投标和中标资格,采购人将向政府相关部门举报造假行为,并保留追溯给采购人带来损失的权利。
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