车用乙醇汽油

、八 、・

本标准除附录 C 外均为强制性条文。

本标准是在 GB 17930-1999 《车用无铅汽油》基础上制定的，规定了允许加 入

的含氧化合物只能是乙醇。

本标准与 GB 17930-1999 标准的主要差异是：

1．将机械杂质及水分项目中水分项目单列， 规定其含量不大于 0.15 ％（m/m） 2．增加乙醇含量项目。

3．增加 “车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量测定法（现场快速法） ”作为提示 的附录。

本标准的附录 A 和附录 B 均为标准的附录 本标准的附录 C 为提示的附录。 本标准由国家质量技术监督局提出。

本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。

本标准主要起草单位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院、中 国汽

车技术研究中心、中国食品发酵研究所、清华大学、长春汽车材料研究所、 中国石油化工股份有限公司燕山分公司、 中国石油天然气股份有限公司大连分公 司。 本标准主要起草人：杨国勋、许拔民、郭新光、刘德华、张淑华、刘玉书、 王琳。

本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院负责解释。

中华人民共和国国家标准

车用乙醇汽油

GB 18351-2001

Ethanol gasoline for motor vehicles

1 范围

本标准规定了在不添加含氧化合物的液体烃类中加入一定量变性燃料乙醇及 改善使用性能的添加剂后，组成的车用乙醇汽油的技术条件。 本标准适用于作车用点燃式内燃机的燃料。 2 引用标准

下列标准包括的条文，通过引用而构成为本标准的一部分。除非在本标准中 另有明确规定，下述引用标准都应是现行有效标准。 GB/T 256 汽油诱导期测定法

GB/T 259 石油产品水溶性酸及碱测定法 GB/T 380 石油产品硫含量测定法（燃灯法） GB/T 503 汽油辛烷值测定法（马达法） GB/T 509 发动机燃料实际胶质测定法

GB/T 511 石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法） GB/T 1792 馏分燃料中硫醇硫测定法（电位滴定法） GB/T 4756 石油液体手工取样法 GB/T 5096 石油产品铜片腐蚀试验法 GB/T 5487 汽油辛烷值测定法（研究法） GB/T 6536 石油产品蒸馏测定法

GB/T 8017 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB/T 8018 汽油氧化安定性测定法（诱导期法）

GB/T 8019 车用汽油和航空燃料实际胶质测定法（喷射蒸发法）

GB/T 8020 汽油铅含量测走法（原子吸收光谱法） GB/T lll32 GB/T lll40

液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法） 石油产品硫含量测定法（调射线光谱法）

GB 17930 车用无铅汽油 GB 18350 变性燃料乙醇

SN 0164 石油产品包装、贮运及交货验收规则

SH/T 0174 芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法（博士试验法） SH/T 0246

轻质石油产品中水含量测定法（电量法）

SH/T O253 轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法） SH/T 0663 SH/T 0693 3 牌号

汽油中某些醇类和醚类测定法（气相色谱法） 汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）

车用乙醇汽油按研究法辛烷值分为 90 号、 93 号和 95 号三个牌号 “ 4 定义 本标准采用下列定义。

4.1 抗爆指数 antiknock index 研究法幂烷值和马达法辛烷值之和的二分之一。 4.2 乙醇汽油 ethnol gasoline 在不添加含氧化合物的液体烃类中加入一定量变（性燃料乙醇后用作点燃式

内燃机的燃料，加入量为10.0 %（V / V），称为E10。 4.3 变性燃料乙醇 denatured fuel ethanol

加入变性剂后不能饮用，只作燃料用的乙醇。

5技术要求

5.1本标准包括的产品只允许加入符合

GB 18350-2001的变性燃料乙醇，加

入量为10.O%(V/V) ±).5%(V/V)。现场快速测定法见附录 C。 5.2本标准的其他技术要求见表1。

表1车用乙醇汽油技术要求

质量指标 项 目 90号 93号 95号 抗爆性： 研究法辛烷值(RON ) 不 90 85 93 88 95 90 小于 GB/T 5487 GB/T 503 GB/T 5487 抗爆指数(RON + MON ) /2 不小于 铅含量1), g/L 不大于 0.005 GB/T 8020 GB/T 8020 馏程： 10 %蒸发温度, °C 于 不高 50 %蒸发温度, °C 不高 于 70 120 190 90 %蒸发温度, C 不高 205 2 于 终馏点，C 不高于 残留量，% (V/V ) 不大 于 蒸气压，kPa 从9月16日至3月15日不 大于 88 74 GB/T 8017 从3月16日至9月15日不 大于 实际胶质，mg/100mL 不大 5 GB/T 8019 于 诱导期2), min 不小于 480 GB/T 8018 GB/T 380 硫含量3), % (m/m ) 不大于 0.14) GB/T 11140 SH/T 0253 硫醇(需满足下列要求之一)： 博士试验 通过 硫醇硫含量，％( m/m ) 不大 0.001 SH/T 0174 GB/T 1792 于 铜片腐蚀(50 C, 3h )，级 不大 1 GB/T 5096 于 水溶性酸或碱 无 GB/T 259 机械杂质 无 目测5) 水分，％( m/m) 不大于 0.15 SH/T 0246 乙醇含量，％( V/V ) 9.0 〜10.5 SH/T 0663 其他含氧化合物，％( V/V ) 未检出6) SH/T 0663 苯含量，％( V/V )不大于 2.5 SH/T 0693 芳烃含量，％( V/V ) 不大 40 GB/T 11132 烯烃含量，％( V/V ) 不大于 357) GB/T 11132 注： 1锰含量，其检岀限量为不大于 0.018g /L试验方法采用附录 A。 2 铁不得人为加入，考虑到在炼油过程和运输、储存产品时铁的污染，其检出限量为不大 于0.011g / L试验方法采用附录 B。 3 本标准实施之日起，试点地区使用的车用乙醇汽油中都应加入有效清净剂。 1) 本标准规定了铅含量最大限值，但不允许故意加铅。 2) 诱导期允许用 GB/T 256方法测定，仲裁试验以 GB/T 8018方法测定结果为准。 3) 硫含量允许用 GB/T 11140、SH/T 0253方法测定，仲裁试验以 GB/T 380方法测定结果 为准。 4) 为适应大城市环保的需要，从本标准实施之日起，在北京、上海和广州执行硫含量不大于 0.08 %( m/m )；从2003年1月1日起，在全国范围内执行硫含量不大于 0.08 %( m/m )。 5) 将试样注入100mL玻璃量筒中观察，应当透明，没有悬浮和沉降的机械杂质及分层。在 有异议时，以 GB/T 511方法测定结果为准。 6) 不得人为加入，但允许加入作为助溶剂的高级醇。 7) 从本标准实施之日起，在北京、上海和广州市实施；从 2003年1月1日起在全国范围内 实施。 6标志、包装、运输和贮存

标志、包装、运输、贮存度交货验收按 SH 0164进行。符合本标准的车用乙 醇汽油在运输、贮存过程中必须使用专用的管道、容器和机泵。这些储罐、泵、 管线、计量器的密封件和材质必须适应乙醇汽油的要求。 在贮存运输过程中； 姜 保证整个系统干净和不含水。 如果发生相分离， 分出的水相必须送往专门的废水 处理厂进行处理。凡向南户销售符合本标准的车用乙醇汽油所使用的加油机泵和 容器都应标明下列标志：“ E1乙醇汽油90号” “ E1乙醇汽油93号”或“ E1乙 醇汽油 95 号”，并应标志在汽车驾驶员易看见的地方。 7 取样

取样按 GB/T 4756 进行，取 2L 作为检验和留样用。

附录A （标准的附录）

ASTM D3831-1990 （1994 ）

汽油中锰含量测定法（原子吸收光谱法）

A1 范围

A1.1 本方法适用于汽油中总锰含量的测定， 测定范围为0.25〜30mg/L,锰以

甲基环戊二烯基三羰基锰（ MMT ）的形式存在。

A1.2 本方法不适用于含有大量裂解组分的汽油（溴值大于 20）。 A1.3本方法的建立是测定汽油中一定含量范围的

MMT。至于其他范围的或其

他物质中的MMT，或在汽油中的其他锰化合物的测定均未做过试验。

A1.4 本标准并无意对与此有关的所有的安全问题都提出建议。因此，在使用 本标准之前应建立适当的安全和防护措施并确定有适用性的管理制度。

A2 引用标准

ASTM D4057 石油及石油产品手工取样法 A3 方法概述

汽油样品用溴处理，然后用甲基异丁基酮( MIBK )稀释，用空气 -乙炔焰在 279.5mm 用原子吸收光谱测定，用一种有机锰标准物质配制标样。 A4 意义及应用

某种有机锰化合物用作抗爆剂加入到汽油中，本方法提供一种测定汽油样品 中该种物质浓度的方法。 A5 仪器

A5.1 原子吸收光谱仪： 带有标尺扩展、 配有锰空心阴极灯， 在 279.5mm 处有 强吸收，配有预混合可旋转槽型燃烧头和可调雾化器。 A5.2 玻璃容量瓶： 40mL ，带有聚乙烯螺旋盖。 A5.3 1mL 移液管。

A5.4 100 ^L微量移液管，Eppendof型或其他相似类型。 A5.5 自动移液管，能够转移 9mL 的量。 A6 试剂

A6.1 试剂纯度：试剂级。除特殊说明外，所有试剂应符合美国化学协会分析 拭剂委员会的规格要求。

该规格可由委员会得到。 若使用其他级别的试剂， 则以其纯度不降低测定精确度 为准。

A6.2 溴溶液：试剂级溴加入等体积的四氯化碳中。

警告：除其他预防措施外，应了解溴接触到皮肤会导致严重的的伤；制备该溶液时应戴防护 手套，贮存或

使用应保证良好通风。

A6.3 锰标准溶液(13.2, 26.42 , 39.63mgMn/L ):用 MIBK 稀释 264.2mgMn/L 标准溶液到需要的低浓度锰标准溶液。

A6.4 锰标准溶液( 264.2mgMn/L) ：用 MIBK 溶解一定量的磺酸锰，配成 264.2mgMn/L 溶液。 A6.5 磺酸锰。

注意：汽油中的 MMT 见光是不稳定的，分析前在用溴溶液稳定前见光则会导致分析结果偏 低或错误。

A7 取样

A7.1 汽油样品的取样应符合 ASTM D4057 的要求。 A7.2 汽油样品直接取入金属罐内，并尽快分析。 A8 校正

A8.1 工作标准样品制备：按 A6.3 配制 13.2 ，26.42 ，39.63mgMn/L 标准溶液。 A8.1.1用微量移液管，在三个40mL玻璃容量瓶中各加入100 ^L溴溶液。 A8.1.2 在各玻璃容散瓶中加入 1mL 三种低浓度锰标准溶液。摇晃容量瓶，使 之与溶液混合。

A8.1.3 用自动移液管，各加入 9mLMIBK ，摇匀。这些稀释了 10倍的工作标准 样品与样品的最终稀释倍数一样。

A8.2 仪器调节：将仪器调节到操作手册建议的测定锰的操作条件，锰吸收线 用 279.5nm ，使用空气 -乙炔火焰。

A8.2.1 喷入 MIBK ，调整雾化器(大流速)、乙炔气和空气流速，得到贫弱焰。 A8.2.2 喷入 39.63mgMn/L 工作标准样品，记录吸光值。若吸光值超过 0.1 个 单位，则旋转燃烧头以降低吸光值到大约 0.1 个单位。用 MIBK 进行仪器调零， 在低吸光范围内有利于获得良好线性。

A8.2.3 使用标尺扩展；使 39.63mgMn/L 工作标准样品基本能进行全标尺读数 校正。 A8.2.4 以 MIBK 做空白，依次喷三个工作标准样品，记录吸光值，检查数据线 性，若非线性，则重新轻微调整样品或乙炔气流速，降低火焰条件，重新进行仪 器调节，直至吸光值呈线性。 A9 试验步骤

A9.1用微量移液管，在玻璃容量瓶中加入 100 ^L溴溶液。 A9.2 用 1mL 移液管，再加入 1mL 汽油样品，摇匀。 A9.3 用自动移液管，加入 9mL 的 MIBK。

A9.4 依次喷入工作标准样品和样品，记录吸光值。 注：由于吸光值可能会随时变化，故应同时

测定工作标准样品和样品的吸光值。

A10 计算 绘制工作标准样品吸光值与锰浓度的最佳工作曲线，由工作曲线读出汽油样 品的锰浓度，精确到 0.2mgMn/L 。如果有可能，也可使用其他的读数方式，如 浓度直读方式。在 A8.2.2 中的低吸光值范围可用来得到校正线形。 A11 精密度与偏差

A11.1 精密度：经实验室间统计试验，该方法的精密度如下。

A11.1.1 重复性：同一操作者，用同一台仪器，在恒定的操作条件下所测的两 个实验结果之差仅有 1/20 的概率会超出下值：

0.42 X/2mgMn/L

其中：x为两个结果的平均值。

A11.1.2 再现性：不同实验室工作的不同操作者，对同一试样所测的两个实验 结果之差仅有 1/20 的概率会超出下值

1.41 X2mg Mn/L

其中：x为两个结果的平均值。

A11.2 偏差：因为没有合适的参考物，该方法的过程偏差无法测定。

附录 B （标准的附录） 汽油中铁含量测定法

（原子吸收光谱法） B1 范围

本方法适用于测定汽油中浓度范围为 2.5〜25mg/L的总铁含量。 B2 方法概要

汽油试样用甲基异丁基酮稀释，加入碘和季铰盐与铁化合物反应使之稳定。 以有机铁为标样，用火焰原子吸收光谱法在 248.3nm 下测定试样中铁含量。 B3 仪器 B3.1 原子吸收分光光度计：采用空气乙炔火焰。 B3.2 容量瓶： 50 mL，100 mL，250 mL，1000mL。

B3.3 移液管： 0.5mL，1.0mL，2.0mL，5.0mL，10mL，20mL 和 50mL。 B4 试剂

B4.1甲基异丁基酮（MIBK）:分析纯。 B4.2 结晶碘：分析纯。 B4.3 甲苯：分析纯。

B4.4 有机铁标样：1000mg/L，标准物质号为 GBW （E130160 ）。 B4.5 氯化甲基三辛基铵：纯度不低于 90％。

B4.6溶剂汽油：铅、铁含量低于1.25mg/L，用作试剂空白。

注意：甲苯和汽油都是易燃品，吸入有害，而且汽油蒸气可引起突然起火。另外氯化甲基三 辛基铵属于中等毒性，所以使用它们时，注意适当通风，避免吸入和接触皮肤。 本标准并未述及 所有相关的安全问题。 安全方面的考虑请参考其使用过程。 用户应该在使用前建立适当的安全健 康措施并制定相应的限制规则。

B5 准备工作

B5.1氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基酮溶液（1%, V/V）的配制：用甲基异丁 基酮溶解 1 0mL （ 8.8）氯化甲基三辛基铵，并稀释到 1L。

B5.2碘-甲苯溶液（3%, mN）的配制：用甲苯溶解3.0g结晶碘，并稀释到 100mL 。

B5.3 配制铁的标准溶液

B5.3.1铁标准溶液A :用移液管准确地将20mL有机铁标样转移到100mL容 量瓶中,用 1 %氯化甲

基三辛基铵 -甲基异丁基酮溶液稀释到刻度,摇匀,配成 200 mgFe/L 溶液。 B5.3.2 铁标准溶液B、C、D （4、10、20 mgFe/L ）:用移液管准确地吸人 2.0、

5.0、10.0mL铁标准溶液A，分别转移到三个100mL容量瓶中，每个瓶中再加 入 5.0mL1 %氯化甲基三辛基铵 -甲基异丁基酮溶液, 最后用甲基异丁基酮稀释到 刻度，摇匀。

B6 绘制工作曲线

B6.1 配制铁工作标准溶液（ 0.2、 1.0、 2.0mg/L） ：在四个 50mL 容量瓶中，分

别加入 30mL 甲基异

丁基酮和 5.0mL 溶剂汽油， 其中三个容量瓶中分别加入 5mL 铁标准溶液 B、 C、 D,另外一个不加铁标准溶液，用作空白溶液。用0.5mL移液管向四个容量瓶中 分别

再加入 0.1mL 。碘-甲苯溶液和 5mL1 ％氯化甲基三辛基铵 -甲基异丁基酮溶 液，最后用甲基异丁基酮稀释到刻度。

B6.2 仪器准备：在原子吸收分光光度计上，用铁标准溶液选好空白试液调节 零点，测定三个铁工作标准溶液的吸光度。 以测定的吸光度为纵坐标， 对应的铁 浓度为横坐标，绘出工作曲线，并检查其线性关系。 B7 试验步骤

B7.1 在一个盛有 30mL 甲基异丁基酮的 50mL 容量瓶中）用移液管加入 5.0mL 已摇匀的待测汽油试样，并摇匀（此溶液称为试液）稀释倍数为 10 倍。 B7.1.1 用 0.5mL 移液管加入 0.1mL 碘-甲苯溶液，使混合物反应约 1min 。 B7.1.2 用移液管加入 5.0mL1 ％氯化甲基三辛基铵 -甲基异丁基酮溶液， 并摇匀。 B7.1.3 用甲基异丁基酮稀释到刻度，并摇匀。

B7.2 吸喷试液和铁工作标准溶液，测定其吸光度，并经常用空白试液调节零 点和检查铁工作标准溶液。

B8 计算 在绘出的工作曲线上查出试液的对应浓度或用浓度直读方式读出试液浓度， 则试样的铁浓度X （mg/L ）按Bl式计算：

X =C • 10 ................................................ （Bl）

式中：c 试液的浓度，mg/L ;

10——试样的稀释倍数。

B9 精密度（暂定）

按下述规定判断试验结果的可靠性（ 95％置信水平） 。 B9.1 重复性

同一操作者对同一试样，用同一台仪器，在恒定的操作条件下所测的两个试 验结果之差应不超过 1.25mgFe/L 。 B9.2 再现性

由不同实验室工作的不同操作者，对同一试样所测的两个试验结果之差应不 超过 2.5mgFe/L 。 10 报告

取重复测定两次结果的算术平均值，作为试样的测定结果。

附录 C （提示的附录） 车用乙醇汽油中变性

燃料乙醇含量测定法（现场快速法） C1 范围

本标准规定了在现场快速测定车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量的方法。 本方法适用于变性燃料乙醇含量在 20 %（V / V ）以下的车用乙醇汽油。 C2 方法概要

将规定体积的试样和蒸馏水置于具塞量筒中混合均匀，然后静置 20min ，混 合物将分成油 -水两相，记录水相体积。 通过水相体积 -变性燃料乙醇含量关系图， 得出变性燃料乙醇含量。 C3 仪器

C3.1 具塞量筒：100mL，分度为I.OmL。 C3.2 移液管： 10mL。 C3.3 水浴：35 〜40 C。 C4 材料

蒸馏水 C5 试验步骤

C5.1 用 100mL 具塞量筒量取 100mL 试样，精确至 0.5mL 。 C5.2 用 10mL 移液管量取 10mL 蒸馏水，加入具塞量筒中。

C5.3 将具塞量筒上下颠倒 20 次(约 0.5min )，使其混合均匀。然后将混合物 静置 20min ，使其分成界面清晰的油 - 水两相。 注 1

试样为易燃易爆品，应远离热源和明火。试样蒸汽有毒，应特别小心尽 量避

免吸入。容器要密封，使用时保持通风。 2

因试样在摇动过程中会产生挥发性气体，因此在混合均匀后应松动具塞 量筒

的瓶塞，使气体挥发，以防其弹出。 3

如果室温较低，混合物分层时间可能较长，可将其置于35〜40 C水浴中, 再

进行测定。

C5.4 记录水相体积，精确至 0。5mL。 C6 计算

在水相体积 -变性燃料乙醇含量关系图 C1 中，由水相体积查出对应的变性燃 料乙醇含量，以体积分数％( V/V)表示，精确至0.1 %(V/V)。

C7 报告 取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的变性燃料乙醇含量，以体积分 数％( V/V)表示，精确至0.1 %(V/V)。

2 af HsWtf t5

tt 7 z

12 14

16 18

不相体枳・mJ

20 22 24 26

ffl Cl水林体枳变性燃料乙伸含址关系